Malattie Rare Archivi - Pagina 9 di 11

Purtroppo, l’anno è cominciato male con l’incendio di Crans-Montana. Questo evento ha coinvolto a cascata tutti, in primis emotivamente e in secondo...

Tecnica Ospedaliera

Il futuro della sanità, digitalizzazione intelligente dei dati e IA

Rendere il sistema sanitario un sistema migliore grazie all’innovazione tecnologica. Connettere i sistemi ospedalieri con i Ssr con soluzioni che integrino azioni e processi, incrementando il progresso che si è [...]

Sfida Ictus 2030: l’Italia punta su IA, equità e cure sostenibili

Con 1,46 milioni di casi in Europa e un costo sociale di 60 miliardi di euro, l’ictus impone un cambio di paradigma fondato su misurabilità degli esiti, prevenzione multisettoriale e [...]

AboutPharma Digital Awards 2026: premiati i migliori progetti di innovazione digitale nella sanità italiana

La tredicesima edizione degli AboutPharma Digital Awards si è conclusa nella serata di mercoledì 20 maggio con la premiazione dei vincitori, avvenuta all’Allianz Cloud di Milano con circa 480 presenze. [...]

SaMD, evoluzione verso una governance dinamica

Il software as a medical device (SaMD) sta ridefinendo in profondità il panorama tecnologico, regolatorio e clinico dell’assistenza sanitaria contemporanea. Gli approcci normativi sono però ancorati a presupposti tipici dei [...]

Case di Comunità e telemedicina: costruire ecosistemi integrati per la nuova sanità territoriale

La sanità territoriale sta vivendo una fase di trasformazione profonda. Le Case di Comunità stanno ridisegnando il rapporto tra cittadini, territorio e servizi sanitari, introducendo un modello assistenziale sempre più [...]

Malattie Rare

Beta-talassemia in Italia, verso una strategia nazionale integrata

Identificato meccanismo molecolare alla base della sindrome Nedamss

Riordino farmaceutica: focus su malattie rare e accesso ai farmaci

Sindrome di Lynch, Fondazione Onda: servono screening universali e Pdta uniformi

MiCrO_Care, nuove speranze per pazienti con cromatinopatie

Fibrosi cistica, estesa indicazione di ivacaftor-tezacaftor-elexacaftor a bambini tra 6 e...

Neuromielite ottica, satralizumabl primo trattamento sottocutaneo

SLA, FDA approva nuovo farmaco

Acondroplasia, vosoritide disponibile in Italia

Nintedanib in bambini e adolescenti con malattia polmonare interstiziale fibrosante

Disponibile in Italia una nuova opzione terapeutica per epilessia farmaco-resistente

Malattie ultra-rare, migliorare la legge sui farmaci orfani e la ricerca

Efficacia dei modulatori CFTR in pazienti con fibrosi cistica in studi...

Altems, le sfide per lo sviluppo dei farmaci orfani e pediatrici

Malattia di Fabry, nuove interessanti prospettive dal PRX-102

Editoriale

Un ruolo cruciale nella gestione del paziente ustionato