Malattie Rare Archivi - Farmacia Ospedaliera

Nel 2026 introduciamo sulla rivista una sezione dedicata alla nutrizione clinica e dedicata alla medicina complementare. Partiamo dalla nutrizione:...

Tecnica Ospedaliera

Asst Santi Paolo e Carlo, riqualificazioni e nuovi servizi

Al via i lavori di riqualificazione dell’Ospedale San Paolo di Milano, punto di riferimento per l’area sud-ovest della Città metropolitana. L’intervento rientra nel più ampio piano di ammodernamento del sistema [...]

A Cosenza, robot oss per ridurre le infezioni ospedaliere

Nell’area di Emergenza-Urgenza dell’Ospedale Civile dell’Annunziata di Cosenza sono operativi da gennaio tre robot operatori sociosanitari per le attività di nursing nei pazienti. L’obiettivo è contribuire a ridurre fino all’80% [...]

Prisma: un progetto per migliorare i sevizi materno-infantili in Albania

Più sicurezza per il parto, cure migliori per i neonati e rete d’emergenza più efficiente. Con il progetto di cooperazione internazionale allo sviluppo Prisma (Potenziamento e rafforzamento delle infrastrutture e [...]

Indice prognostico nutrizionale e mortalità in Terapia Intensiva

In Terapia Intensiva gli indici di mortalità e morbilità riflettono la gravità delle condizioni critiche. Valutare precocemente lo stato infiammatorio e nutrizionale dei pazienti può aiutare a prevedere l’esito clinico. [...]

Chemioterapia intratoracica per la gestione della carcinosi pleurica

I versamenti pleurici maligni sono una complicanza frequente nei pazienti oncologici, in genere associata a prognosi infausta. Il mesotelioma pleurico, neoplasia rara legata all’esposizione all’amianto, è tra le cause primarie. [...]

Malattie Rare

Il progetto Fabry’s Kitchen per il controllo della malattia

Neurofibromatosi di tipo 1: rimborsabile in Italia primo farmaco per bambini

Acondroplasia, vosoritide disponibile in Italia

PFIC e ALGS: nuovi dati su odevixibat

Glomerulopatia da C3 tra sfide diagnostiche, presa in carico e nuove terapie

Approvato nuovo farmaco per la miastenia grave generalizzata

Glomerulopatia da C3 tra sfide diagnostiche, presa in carico e nuove...

Amgen estende il proprio impegno alle malattie rare

Verso terapie geniche al letto del paziente: il progetto NANOSPRESSO

Terapia genica SGT-501, FDA approva gli studi clinici dell’Irccs Maugeri

Acondroplasia, vosoritide disponibile in Italia

Neurofibromatosi di tipo 1: rimborsabile in Italia primo farmaco per bambini

SMA: nuovi studi su efficacia di risdiplam nei neonati

Tra sfide e obiettivi: proposte da UNIAMO

Dal Forum Malattie Rare e Pediatriche un documento per le istituzioni

Editoriale

Si riparte con interessanti novità