Malattie Rare Archivi - Pagina 2 di 11

Purtroppo, l’anno è cominciato male con l’incendio di Crans-Montana. Questo evento ha coinvolto a cascata tutti, in primis emotivamente e in secondo...

Tecnica Ospedaliera

Regioni in prima linea contro il cybercrime

Negli ultimi anni la cybersecurity è diventata una delle principali sfide per i sistemi sanitari, non solo per la tutela dei dati ma soprattutto per la continuità operativa dei servizi [...]

Nuove superfici contro biofilm e infezioni

Ogni anno milioni di pazienti in tutto il mondo sviluppano infezioni legate all’uso di dispositivi medici come cateteri, stent o sistemi di ventilazione. Alla base di molte di queste infezioni [...]

Giornata mondiale della sepsi: “Invest in sepsis, save lives”

Il 13 settembre ricorre il World Sepsis Day, quest’anno dedicato al tema globale “Invest in sepsis – Save lives” e focalizzato sulla necessità di evolvere dalla consapevolezza a investimenti e [...]

Tumore della prostata: al San Gerardo ricerca sull’ipofrazionamento

La ricerca della Fondazione Irccs San Gerardo dei Tintori di Monza si conferma punto di riferimento mondiale nell’innovazione della radioterapia del tumore alla prostata. Lo conferma l’analisi bibliometrica “Hypofractionated radiotherapy [...]

Pronto Soccorso e rischio clinico. La diagnosi medico-legale sulla crisi dell’emergenza

Le criticità strutturali del sistema di emergenza-urgenza e il sovraffollamento del Ssn hanno assunto il ruolo di determinanti autonome del rischio clinico, con pesanti ricadute sulla responsabilità dei professionisti che [...]

Malattie Rare

Sclerosi multipla, ocrelizumab sottocute approvato dalla Commissione Europea

Miastenia gravis generalizzata, AIFA approva rimborsabilità di ravulizumab

Miastenia gravis: efgartigimod alfa rimborsato in formulazione sottocutanea

Malattie rare, l’intelligenza artificiale apre nuove frontiere per il trattamento

Tra sfide e obiettivi: proposte da UNIAMO

Malattia di Behçet: diagnosi precoce e nuove terapie migliorano la prognosi

Immedica Pharma presenta nuovo farmaco per il deficit di Arginasi 1

Talassemia, come migliorare il percorso del paziente

Selumetinib rimborsabile nel trattamento di nf1 in età pediatrica

Garadacimab nell’angioedema ereditario: avviata procedura FDA ed EMA

SLA, nuovo possibile target terapeutico

Malattie ultra-rare, migliorare la legge sui farmaci orfani e la ricerca

L’intelligenza artificiale nel futuro dei farmaci

RARO Tour, gestione integrata e multidisciplinare delle malattie rare

Fibrosi cistica: nuovi dati sull’efficacia di lumacaftor/ivacaftor a lungo termine

Editoriale

Un ruolo cruciale nella gestione del paziente ustionato