Malattie Rare Archivi - Pagina 2 di 9

Ho avuto il piacere di far parte del gruppo di lavoro sul Deprescribing, organizzato dalla Società Italiana di Farmacologia, in rappresentanza della...

Tecnica Ospedaliera

L’Istituto Nazionale dei Tumori riceve il premio Airc Credere nella Ricerca

In occasione della cerimonia inaugurale di I Giorni della Ricerca di Fondazione Airc, svoltasi al Palazzo del Quirinale, l’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano ha ricevuto dal presidente della Repubblica… [...]

Nuovo ospedale di Amatrice: memoria, natura, cura

Il nuovo presidio ospedaliero sarà alla base della rinascita della città: il progetto contribuisce al recupero dell’identità locale, mettendo a frutto le peculiarità del sito senza compromessi per l’efficienza delle attività… [...]

Innovazione nella produzione di dispositivi medicali

Henkel Adhesive Technologies ha presentato una nuova gamma di adesivi LOCTITE® a polimerizzazione led, flessibili e rigidi, tra cui LOCTITE AA 3951 / AA 3953 e LOCTITE AA 3961 /… [...]

Un nuovo laboratorio al San Raffaele grazie al Career Development Award Armenise-Harvard

Il neurobiologo bergamasco Gabriele Ciceri, insignito del Career Development Award dalla Fondazione Giovanni Armenise-Harvard, ha ottenuto un finanziamento di 1 milione di dollari, grazie al quale avvierà un nuovo laboratorio… [...]

VI congresso internazionale di ingegneria clinica: necessità di professionisti per gestire l’innovazione

Si è conclusa la sesta edizione del congresso ICEHTMC di Shenzhen, in Cina. Era presente una delegazione dell’Associazione Italiana Ingegneri Clinici di oltre venti specialisti e con una forte componente… [...]

Malattie Rare

FDA approva farmaco contro la fibrodisplasia ossificante progressiva

Nintedanib in bambini e adolescenti con malattia polmonare interstiziale fibrosante

Ricerca in campo contro l’alfa mannosidosi

Malattia di Fabry, nuove interessanti prospettive dal PRX-102

Altems, le sfide per lo sviluppo dei farmaci orfani e pediatrici

Terapia genica efficace contro la leucodistrofia metacromatica

Fondazione Telethon presenta a EMA una nuova terapia genica

Fibrosi cistica, estesa indicazione di ivacaftor-tezacaftor-elexacaftor a bambini tra 6 e...

Malattie rare. Parole chiave: rete, innovazione e formazione

Nefropatia Ig-AN, nuovi risultati positivi per iptacopan

Asfotase alfa, rimborsato anche in Italia per il trattamento dell’ipofosfatasia

Esofagite eosinofila, approvata terapia con budesonide in compresse orodispersibili

Atrofia muscolare spinale, risultati promettenti da terapia genica

Immedica Pharma presenta nuovo farmaco per il deficit di Arginasi 1

Malattie ultra-rare, migliorare la legge sui farmaci orfani e la ricerca

Editoriale

Deprescribing: opportunità e sfide per il farmacista ospedaliero