Malattie Rare Archivi - Pagina 8 di 11

Purtroppo, l’anno è cominciato male con l’incendio di Crans-Montana. Questo evento ha coinvolto a cascata tutti, in primis emotivamente e in secondo...

Tecnica Ospedaliera

Il futuro della sanità, digitalizzazione intelligente dei dati e IA

Rendere il sistema sanitario un sistema migliore grazie all’innovazione tecnologica. Connettere i sistemi ospedalieri con i Ssr con soluzioni che integrino azioni e processi, incrementando il progresso che si è [...]

Sfida Ictus 2030: l’Italia punta su IA, equità e cure sostenibili

Con 1,46 milioni di casi in Europa e un costo sociale di 60 miliardi di euro, l’ictus impone un cambio di paradigma fondato su misurabilità degli esiti, prevenzione multisettoriale e [...]

AboutPharma Digital Awards 2026: premiati i migliori progetti di innovazione digitale nella sanità italiana

La tredicesima edizione degli AboutPharma Digital Awards si è conclusa nella serata di mercoledì 20 maggio con la premiazione dei vincitori, avvenuta all’Allianz Cloud di Milano con circa 480 presenze. [...]

SaMD, evoluzione verso una governance dinamica

Il software as a medical device (SaMD) sta ridefinendo in profondità il panorama tecnologico, regolatorio e clinico dell’assistenza sanitaria contemporanea. Gli approcci normativi sono però ancorati a presupposti tipici dei [...]

Case di Comunità e telemedicina: costruire ecosistemi integrati per la nuova sanità territoriale

La sanità territoriale sta vivendo una fase di trasformazione profonda. Le Case di Comunità stanno ridisegnando il rapporto tra cittadini, territorio e servizi sanitari, introducendo un modello assistenziale sempre più [...]

Malattie Rare

FDA approva farmaco contro la fibrodisplasia ossificante progressiva

Innovazione terapeutica nel trattamento della colestasi intraepatica familiare

Colangite biliare primitiva: nuovi criteri condivisi per trial, biomarcatori ed endpoint clinici

Malattie ultra-rare, migliorare la legge sui farmaci orfani e la ricerca

SLA, annunciati i risultati dello studio fase III di farmaco orfano

Emoglobinuria parossistica notturna, al via una campagna di sensibilizzazione

Ataluren e distrofia di Duchenne: da AIM un position paper

Odevixibat: Aifa approva la rimborsabilità

Malattia di Fabry, nuove interessanti prospettive dal PRX-102

Il progetto Fabry’s Kitchen per il controllo della malattia

Accelerare l’accesso dei pazienti a trattamenti che cambiano la vita

Ipertensione arteriosa polmonare, risultati positivi da studio fase 3 su uso...

Colangite biliare primitiva, rischio indisponibilità in UE dell’acido obeticolico

Women in Rare: indagare tempi e ostacoli nel percorso di diagnosi...

Terapie avanzate, Italia avanti nella ricerca

Editoriale

Un ruolo cruciale nella gestione del paziente ustionato