Malattie Rare Archivi - Pagina 8 di 8

Terapia genica efficace contro la leucodistrofia metacromatica

Redazione 27 Gennaio 2022

Malattie rare, cinque proposte per il PNRR

Redazione 26 Gennaio 2022

Approvato nuovo farmaco per la miastenia grave generalizzata

Redazione 11 Gennaio 2022

SLA, nuovo possibile target terapeutico

Redazione 24 Dicembre 2021

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Una rivista per fare rete

Emanuela Omodeo Salé 10 Febbraio 2025

Sono molto soddisfatta della crescita di Farmacia Ospedaliera, di cui ho il piacere di essere direttrice scientifica dal 2021.

Tecnica Ospedaliera

Una sanità sostenibile tra prevenzione, tecnologia e consapevolezza

Con questo editoriale concludo (buon per voi) il breve percorso intrapreso sulla sostenibilità provando ad affrontare l’ultimo ambito che avevo identificato qualche mese fa. Quello forse più complesso da inquadrare… [...]

Al via il XXV convegno nazionale AIIC all’insegna di innovazione e sostenibilità

La sanità deve essere sostenibile, le tecnologie sempre più avanzate e salvavita non possono impattare negativamente sull’ambiente. Tuttavia, l’impatto della produzione, della distribuzione e dello smaltimento dei rifiuti sanitario-tecnologici e… [...]

Fondazione Onda ETS supporta lo studio Made in Family

Fondazione Onda ETS supporta lo studio Made in Family (acronimo di “The impact of Maternal Anxiety-DEpression and ImmuNo-inflammation on Foetus brAin growth and infant neurodevelopment. An iMaging-epIgenetic Longitudinal studY”), il… [...]

L’eccellenza nell’assistenza tecnica Olympus: centralizzazione e vantaggi

Dal 2022 Olympus ha intrapreso un percorso di centralizzazione delle riparazioni presso Service Repair Center dei propri dispositivi, un’iniziativa strategica volta a garantire i massimi standard di qualità e sicurezza… [...]

Premiate le ricercatrici del Club TIWS

Sono 113 le ricercatrici del club Top Italian Women Scientists di Fondazione Onda ETS premiate oggi presso Regione Lombardia, di cui 29 nuovi membri. Il riconoscimento è avvenuto in occasione… [...]

Malattie Rare

Un dialogo sul futuro del biofarmaceutico

Una rete per i non diagnosticati e gli ultrarari

Catania: tecnica innovativa per trattare il deficit di AADC in una bambina di 18 mesi

Miastenia gravis: efgartigimod alfa rimborsato in formulazione sottocutanea

Asfotase alfa, rimborsato anche in Italia per il trattamento dell’ipofosfatasia

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Editoriale

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