Malattie Rare Archivi - Pagina 3 di 10

Nel 2026 introduciamo sulla rivista una sezione dedicata alla nutrizione clinica e dedicata alla medicina complementare. Partiamo dalla nutrizione:...

Tecnica Ospedaliera

Asst Santi Paolo e Carlo, riqualificazioni e nuovi servizi

Al via i lavori di riqualificazione dell’Ospedale San Paolo di Milano, punto di riferimento per l’area sud-ovest della Città metropolitana. L’intervento rientra nel più ampio piano di ammodernamento del sistema [...]

A Cosenza, robot oss per ridurre le infezioni ospedaliere

Nell’area di Emergenza-Urgenza dell’Ospedale Civile dell’Annunziata di Cosenza sono operativi da gennaio tre robot operatori sociosanitari per le attività di nursing nei pazienti. L’obiettivo è contribuire a ridurre fino all’80% [...]

Prisma: un progetto per migliorare i sevizi materno-infantili in Albania

Più sicurezza per il parto, cure migliori per i neonati e rete d’emergenza più efficiente. Con il progetto di cooperazione internazionale allo sviluppo Prisma (Potenziamento e rafforzamento delle infrastrutture e [...]

Indice prognostico nutrizionale e mortalità in Terapia Intensiva

In Terapia Intensiva gli indici di mortalità e morbilità riflettono la gravità delle condizioni critiche. Valutare precocemente lo stato infiammatorio e nutrizionale dei pazienti può aiutare a prevedere l’esito clinico. [...]

Chemioterapia intratoracica per la gestione della carcinosi pleurica

I versamenti pleurici maligni sono una complicanza frequente nei pazienti oncologici, in genere associata a prognosi infausta. Il mesotelioma pleurico, neoplasia rara legata all’esposizione all’amianto, è tra le cause primarie. [...]

Malattie Rare

FDA approva farmaco contro la fibrodisplasia ossificante progressiva

Innovazione terapeutica nel trattamento della colestasi intraepatica familiare

Colangite biliare primitiva: nuovi criteri condivisi per trial, biomarcatori ed endpoint clinici

Malattie ultra-rare, migliorare la legge sui farmaci orfani e la ricerca

SLA, annunciati i risultati dello studio fase III di farmaco orfano

Ipertensione arteriosa polmonare, nuova speranza da sotatercept

Linfangioleiomiomatosi: nuova speranza da nintedanib

La rivoluzione dei farmaci anti-complemento nella SEU atipica

Malattie rare, cinque proposte per il PNRR

Amgen estende il proprio impegno alle malattie rare

Estesa l’indicazione di immunoglobulina umana normale con ialuronidasi umana ricombinante per...

Acondroplasia, vosoritide disponibile in Italia

Nuovo studio su combinazione elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor nella fibrosi cistica

Una rete per i non diagnosticati e gli ultrarari

Ipertensione arteriosa polmonare, dati positivi su sotatercept

Editoriale

Si riparte con interessanti novità