Malattie Rare Archivi - Pagina 10 di 10

Malattia di Fabry, nuove interessanti prospettive dal PRX-102

Redazione 26 Aprile 2022

Acondroplasia: nuovo modello di cura al Gaslini di Genova

Beatrice Arieti 1 Ottobre 2024

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Editoriale

Si riparte con interessanti novità

Emanuela Omodeo Salé 2 Febbraio 2026

Nel 2026 introduciamo sulla rivista una sezione dedicata alla nutrizione clinica e dedicata alla medicina complementare. Partiamo dalla nutrizione:...

Tecnica Ospedaliera

Asst Santi Paolo e Carlo, riqualificazioni e nuovi servizi

Al via i lavori di riqualificazione dell’Ospedale San Paolo di Milano, punto di riferimento per l’area sud-ovest della Città metropolitana. L’intervento rientra nel più ampio piano di ammodernamento del sistema [...]

A Cosenza, robot oss per ridurre le infezioni ospedaliere

Nell’area di Emergenza-Urgenza dell’Ospedale Civile dell’Annunziata di Cosenza sono operativi da gennaio tre robot operatori sociosanitari per le attività di nursing nei pazienti. L’obiettivo è contribuire a ridurre fino all’80% [...]

Prisma: un progetto per migliorare i sevizi materno-infantili in Albania

Più sicurezza per il parto, cure migliori per i neonati e rete d’emergenza più efficiente. Con il progetto di cooperazione internazionale allo sviluppo Prisma (Potenziamento e rafforzamento delle infrastrutture e [...]

Indice prognostico nutrizionale e mortalità in Terapia Intensiva

In Terapia Intensiva gli indici di mortalità e morbilità riflettono la gravità delle condizioni critiche. Valutare precocemente lo stato infiammatorio e nutrizionale dei pazienti può aiutare a prevedere l’esito clinico. [...]

Chemioterapia intratoracica per la gestione della carcinosi pleurica

I versamenti pleurici maligni sono una complicanza frequente nei pazienti oncologici, in genere associata a prognosi infausta. Il mesotelioma pleurico, neoplasia rara legata all’esposizione all’amianto, è tra le cause primarie. [...]

Malattie Rare

Sclerosi multipla, ocrelizumab sottocute approvato dalla Commissione Europea

Efficacia dei modulatori CFTR in pazienti con fibrosi cistica in studi real world

SLA, FDA approva nuovo farmaco

Innovazione, sostenibilità e territorio: la sfida della gestione delle malattie neurologiche rare

Garadacimab nell’angioedema ereditario: avviata procedura FDA ed EMA

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