Malattie Rare Archivi - Pagina 7 di 11

Purtroppo, l’anno è cominciato male con l’incendio di Crans-Montana. Questo evento ha coinvolto a cascata tutti, in primis emotivamente e in secondo...

Tecnica Ospedaliera

Patologia valvolare aortica: linee d’indirizzo Agenas per istituzionalizzare gli Heart Team

Le patologie valvolari si confermano tra le principali cause di morbosità, ospedalizzazione e mortalità a livello globale, spinte soprattutto dal rapido aumento delle forme di origine degenerativa legato all’invecchiamento della [...]

Angela Corpolongo nominata presidente Simet

Angela Corpolongo, infettivologa dell’Istituto Nazionale per le Malattie Infettive Lazzaro Spallanzani Irccs di Roma, è la nuova presidente della Società Italiana di Medicina Tropicale e Salute Globale (Simet Ets).Si tratta di [...]

Progetto Grandi Anziani: selezionati 58 progetti per la telemedicina a domicilio

Favorire la cura a domicilio dei grandi anziani con più di 80 anni, riducendo il rischio di perdita dell’autosufficienza e contrastando l’isolamento sociale attraverso la digitalizzazione. È questo l’obiettivo cardine [...]

Fondazione Onda, aperte le candidature per il Bollino Azzurro 2027-2028

Gli uomini vivono in media circa quattro anni meno delle donne e tendono a rivolgersi ai servizi sanitari solo con malattia conclamata. Per promuovere una maggiore cultura della prevenzione e [...]

Asst Spedali Civili di Brescia: presentato il progetto dell’Ospedale del Futuro

Si è concluso il concorso internazionale per la realizzazione dell’Ospedale del Futuro di Brescia. Il progetto vincitore è stato sviluppato da Park Associati, CRA-Carlo Ratti Associati e Politecnica Building for [...]

Malattie Rare

Crovalimab approvato nella UE come primo trattamento sottocutaneo per emoglobinuria parossistica notturna

Nefropatia Ig-AN, nuovi risultati positivi per iptacopan

Malattie genetiche rare: Telethon stanzia 6,35 milioni di euro

Mepolizumab, il primo anticorpo monoclonale contro EGPA

Presentato il 6° Rapporto OSSFOR, buon piazzamento dell’Italia

HackERare, hackathon per sensibilizzare sulle malattie rare

Garadacimab nell’angioedema ereditario: avviata procedura FDA ed EMA

Acido obeticolico, possibile revoca dell’autorizzazione a immissione in commercio

Miastenia gravis, da ravulizumab risposte sempre più efficaci

Neuromielite ottica, satralizumabl primo trattamento sottocutaneo

Ruolo cruciale di Horizon Scanning ed Early Dialogue

Miastenia grave generalizzata, efgartigimod alfa rimborsabile

Malattie genetiche rare: Telethon stanzia 6,35 milioni di euro

Dal Forum Malattie Rare e Pediatriche un documento per le istituzioni

Ricerca in campo contro l’alfa mannosidosi

Editoriale

Un ruolo cruciale nella gestione del paziente ustionato