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Malattie Rare

Casuale

Identificato meccanismo molecolare alla base della sindrome Nedamss

Immedica Pharma presenta nuovo farmaco per il deficit di Arginasi 1

Innovazione terapeutica nel trattamento della colestasi intraepatica familiare

Malattie genetiche rare: Telethon stanzia 6,35 milioni di euro

Teleangectasia emorragica ereditaria

Teleangectasia emorragica ereditaria, rara ma non troppo: risultati di una nuova...

Malattie rare, l’intelligenza artificiale apre nuove frontiere per il trattamento

Terapia genica SGT-501, FDA approva gli studi clinici dell’Irccs Maugeri

Sclerosi multipla, ocrelizumab sottocute approvato dalla Commissione Europea

Ipertensione arteriosa polmonare, dati positivi su sotatercept

SMA: nuovi studi su efficacia di risdiplam nei neonati

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Editoriale

Sifo in Cloud: un approccio sempre più multidimensionale

Dal 5 all’8 novembre il Roma Convention Center La Nuvola ospita l’evento annuale tanto atteso dai farmacisti ospedalieri e non solo.
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