Malattie Rare Archivi - Pagina 3 di 11

Purtroppo, l’anno è cominciato male con l’incendio di Crans-Montana. Questo evento ha coinvolto a cascata tutti, in primis emotivamente e in secondo...

Tecnica Ospedaliera

Regioni in prima linea contro il cybercrime

Negli ultimi anni la cybersecurity è diventata una delle principali sfide per i sistemi sanitari, non solo per la tutela dei dati ma soprattutto per la continuità operativa dei servizi [...]

Nuove superfici contro biofilm e infezioni

Ogni anno milioni di pazienti in tutto il mondo sviluppano infezioni legate all’uso di dispositivi medici come cateteri, stent o sistemi di ventilazione. Alla base di molte di queste infezioni [...]

Giornata mondiale della sepsi: “Invest in sepsis, save lives”

Il 13 settembre ricorre il World Sepsis Day, quest’anno dedicato al tema globale “Invest in sepsis – Save lives” e focalizzato sulla necessità di evolvere dalla consapevolezza a investimenti e [...]

Tumore della prostata: al San Gerardo ricerca sull’ipofrazionamento

La ricerca della Fondazione Irccs San Gerardo dei Tintori di Monza si conferma punto di riferimento mondiale nell’innovazione della radioterapia del tumore alla prostata. Lo conferma l’analisi bibliometrica “Hypofractionated radiotherapy [...]

Pronto Soccorso e rischio clinico. La diagnosi medico-legale sulla crisi dell’emergenza

Le criticità strutturali del sistema di emergenza-urgenza e il sovraffollamento del Ssn hanno assunto il ruolo di determinanti autonome del rischio clinico, con pesanti ricadute sulla responsabilità dei professionisti che [...]

Malattie Rare

Trofinetide approvato in Europa. Primo trattamento per la sindrome di Rett

Screening neonatale: la genomica migliora la diagnosi precoce di malattie rare

Malattia di Behçet: diagnosi precoce e nuove terapie migliorano la prognosi

Beta-talassemia in Italia, verso una strategia nazionale integrata

Identificato meccanismo molecolare alla base della sindrome Nedamss

Presentati i dati del rapporto ExploRare 3.0 sulle malattie rare, farmaci...

Un dialogo sul futuro del biofarmaceutico

Una rete per i non diagnosticati e gli ultrarari

Catania: tecnica innovativa per trattare il deficit di AADC in una...

Miastenia gravis: efgartigimod alfa rimborsato in formulazione sottocutanea

Asfotase alfa, rimborsato anche in Italia per il trattamento dell’ipofosfatasia

Accelerare l’accesso dei pazienti a trattamenti che cambiano la vita

Immedica Pharma presenta nuovo farmaco per il deficit di Arginasi 1

Fondazione Telethon presenta a EMA una nuova terapia genica

Malattie rare. Parole chiave: rete, innovazione e formazione

Editoriale

Un ruolo cruciale nella gestione del paziente ustionato