Uno studio condotto dall’Irccs Policlinico San Martino e dall’Università di Genova, pubblicato su Cell Reports e cofinanziato dalla Fondazione Italiana Sclerosi Multipla, ha rivelato un nuovo meccanismo alla base della sclerosi multipla. I neuroni ipotalamici AgRP che regolano la produzione delle cellule immunitarie risultano alterati, generando un incremento dei monociti e dei neutrofili responsabili dell’attacco al sistema nervoso centrale.
Obiettivo: ripristinare i neuroni AgRP
Nel corso di esperimenti su modelli sperimentali è stato evidenziato come il ripristino dell’attività dei neuroni AgRP sia in grado di migliarare la patologia, riducendo considerevolmente l’infiammazione. Quando i neuroni AgRP funzionano correttamente, il midollo osseo produce meno cellule pro-infiammatorie mentre il timo genera più linfociti T-regolatori, proteggendo il cervello dagli attacchi del sistema immunitario.
Il biomarcatore AgRP
I neuroni AgRP producono il neuropeptide AgRP, rilevabile attraverso un semplice esame ematico. Livelli più alti di questa proteina si associano a forme più gravi di sclerosi multipla e a maggiore infiammazione cerebrale. Il neuropeptide potrebbe quindi diventare un biomarcatore utile per valutare la gravità della malattia e il monitoraggio dell’efficacia terapeutica.
La ricerca ha permesso di dimostrare come il cervello sia in grado di modulare la produzione delle cellule immunitarie, aprendo la strada a trattamenti capaci di offrire nuove prospettive per la cura della sclerosi multipla.
Lo studio: “Noradrenergic control of bone marrow and thymus by AgRP neurons is impaired in experimental multiple sclerosis”; Tiziana Vigo, Maria C. Mariani, Caterina Bason, Giovanni Ferrara, Eleonora Cornacchia, Simona Francia, Alberto Potenzieri, Erika Ricci, Giorgio Grasselli, Gabriele Zoppoli, Gabriella Cirmena, Lorenzo Ferrando, Claudio Procaccini, Claudia Russo, Tiziana Altosole, Elena Cerutti, Giovanna Capodivento, Marta Bottero, Luca Liberale, Marco Scotto, Alice Laroni, Matilde Inglese, Sebastian Sulis Sato, Jonatas Catarino, Diego Centonze, Giuseppe Matarese, Fabio Benfenati, Tamas L. Horvath, Nicole Kerlero de Rosbo, Antonio Uccelli; Cell Reports Volume 44, Issue 11116556 November 25, 2025
